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题号	题干	答案
1	影响制剂的非处方因素	温度、光线、水分、空气、包装材料
2	药物稳定性试验方法	影响因素试验、加速试验、长期试验
3	水溶性抗氧剂	焦亚硫酸钠/亚硫酸氢钠（偏酸性药）
4	金属离子络合剂	依地酸二钠（EDTA-2Na）
5	药物半衰期计算公式	t₁_/2=0.693/K
6	地西泮注射液+5%葡萄糖析出沉淀	溶剂组成改变
7	诺氟沙星+氨苄西林产生沉淀	pH改变
8	盐酸氯丙嗪+异戊巴比妥钠产生沉淀	pH改变
9	两性霉素B注射液+NaCl溶液析出沉淀	盐析作用
10	乳酸根离子加速氨苄西林水解	离子作用
11	氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中析出氯霉素	溶解度改变
12	高锰酸钾+甘油	发生爆炸
13	药品储藏湿度	35%-75%
14	药物进入血液前提前被肝脏代谢一部分	首过消除（首关消除）
15	药物口服吸收的前提	水溶性
16	俗称“干粘合剂”	微晶纤维素（MCC）
17	常用粘合剂	PVP、HPMC、CMC-Na
18	常用崩解剂	CMS-Na、L-HPC、CCMC-Na、PVPP
19	常用润滑剂	硬脂酸镁、微粉硅胶、滑石粉
20	物料细粉多、可塑性差	裂片
21	片剂压力大、崩解剂性能差、粘合剂过强	崩解迟缓
22	片剂不崩解、颗粒过硬	溶出超限
23	薄膜衣中的致孔剂	蔗糖、氯化钠、表面活性剂
24	薄膜衣中的增塑剂	丙二醇、甘油、聚乙二醇、邻苯二甲酸酯
25	薄膜衣中的遮光剂	二氧化钛
26	水不溶型高分子材料	乙基纤维素、醋酸纤维素
27	肠溶型高分子材料	丙烯酸树脂（I、II 、III）、CAP
28	胃溶型高分子材料	PVP、HPMC、丙烯酸树脂IV号
29	非极性溶剂	脂肪油、液体石蜡、乙酸乙酯
30	极性溶剂	水、甘油、二甲基亚砜
31	半极性溶剂	乙醇、丙二醇、聚乙二醇
32	常用的防腐剂	苯甲酸钠、山梨酸钾、尼泊金类
33	阴离子表面活性剂	十二烷基硫酸钠
34	阳离子型表面活性剂	苯扎溴胺
35	两性离子表面活性剂	卵磷脂
36	非离子型表面活性剂	司盘、吐温、泊洛沙姆
37	表面活性剂毒性大小	阳离子型＞阴离子型＞非离子型
38	醑剂	药物的浓乙醇溶液
39	甘油剂	只供外用、不能口服
40	絮凝剂与反絮凝剂	枸橼酸盐、酒石酸盐
41	可溶片、分散片崩解时限	3min
42	舌下片、泡腾片崩解时限	5min
43	薄膜衣片崩解时限	30min
44	硬胶囊崩解时限	30min
45	软胶囊崩解时限	60min
46	表面活性剂增加药物溶解度（聚山梨酯）	增溶剂
47	加入第三种物质与药物络合等（苯甲酸、碘化钾）	助溶剂
48	加入混合溶剂（乙醇、丙二醇、甘油等）	潜溶剂
49	目前制备注射用乳剂的主要乳化剂	卵磷脂
50	芳香挥发性药物的饱和或近饱和水溶液	芳香水剂
51	溶胶剂、乳剂、混悬剂	非均相液体制剂
52	沉降物容积与沉降前混悬液的容积之比	沉降容积比
53	混悬液常用稳定剂	润湿剂、助悬剂、絮凝剂与反絮凝剂
54	常用助悬剂包括	甘油、阿拉伯胶、羧甲基纤维素钠
55	常用的絮凝剂与反絮凝剂	枸橼酸盐、枸橼酸氢盐、酒石酸盐等
56	乳剂可逆的不稳定性	分层、絮凝
57	乳剂不可逆的不稳定性	合并与破裂、转相、酸败
58	微生物影响引起	酸败
59	乳化剂性质改变	转相
60	分散相与分散介质之间密度差造成	分层
61	ξ-电位降低	絮凝
62	注射剂的渗透压	等渗或偏高渗（不能低渗）
63	用作注射剂、滴眼剂的溶剂	注射用水
64	用作注射用灭菌粉末的溶剂	灭菌注射用水
65	注射剂常用抗氧剂	硫代硫酸钠、焦亚硫酸钠
66	注射用溶剂	乙醇、丙二醇、聚乙二醇、甘油
67	注射剂常用抑菌剂	三氯叔丁醇
68	注射剂等渗调节剂	氯化钠、葡萄糖
69	注射剂增溶剂或乳化剂	吐温、卵磷脂、泊洛沙姆188
70	热源致热最主要成分	脂多糖
71	热源性质	水溶性、耐热性、不挥发性、过滤性、被强酸强碱破坏
72	除去容器或用具热源方法	高温法、酸碱法
73	电解质输液	氯化钠注射液
74	营养输液	氨基酸输液、脂肪乳剂、葡萄糖注射液
75	胶体输液	右旋糖酐
76	具有特制阀门系统、借助抛射剂作为动力	气雾剂
77	目前最有应用前景一类氯氟烷烃替代品	HFA-134a（氢氟烷烃）
78	不含抛射剂、借助手动泵压力	喷雾剂
79	临用前用适宜无菌溶液配制成注射液	注射用无菌粉末
80	三相气雾剂	混悬型、乳剂型气雾剂
81	油脂性栓剂基质	可可豆脂、椰油酯、棕榈酸酯
82	水溶性栓剂基质	甘油明胶、聚乙二醇、泊洛沙姆
83	栓剂常用硬化剂	白蜡、鲸蜡醇、硬脂酸
84	直肠栓剂塞入肛门口	幼儿约为2cm
85	喷雾剂若要迅速吸收发挥全身作用	雾化粒径最好为1-0.5um
86	口服速释制剂	分散片、口崩片、舌下片、固体分散物、包合物
87	在水中迅速崩解并均匀分散的片剂	分散片
88	在口腔不需要水即能迅速崩解或溶解的片剂	口崩片
89	固体分散体主要缺陷	不稳定、易老化
90	包合物常用材料	β-环糊精（β-CD）
91	滴丸常用脂溶性基质	氢化植物油、硬脂酸
92	滴丸常用水溶性基质	甘油明胶、泊洛沙姆、聚乙二醇
93	缓控释制剂的缺点	给药不灵活、昂贵、易蓄积
94	缓控释制剂的优点	顺应性强、副作用小、减少总量、避免首关消除（非胃肠道）
95	缓控释原理	溶出原理、扩散原理、溶蚀与溶出、扩散结合原理、渗透压原理、离子交换作用
96	溶出原理	制成难溶性盐、增大粒径
97	扩散原理	包衣、微囊、不溶性骨架
98	渗透泵的半透膜材料	醋酸纤维素、乙基纤维素
99	渗透泵的助推剂	聚环氧乙烷
100	渗透泵的渗透压活性物质	氯化钠、葡萄糖
101	经皮给药制剂的局限性	起效慢、存在皮肤代谢和储库作用
102	药物在人体内分布取决于	粒径
103	被动靶向制剂	脂质体、纳米粒、微球、微囊
104	主动靶向制剂	长循环、免疫、糖基修饰脂质体
105	物理化学靶向制剂	磁性、热敏、pH、栓塞靶向制剂
106	靶向制剂评价指标	相对摂取率、靶向效率、峰浓度比
107	脂质体主要组成成分	磷脂和胆固醇
108	PEG修饰增加脂质体柔顺性和亲水性	长循环脂质体
109	表面联接抗体，对靶细胞进行识别	免疫脂质体
110	利用肿瘤间质的pH比周围正常细胞的pH低	pH敏感性脂质体
111	脂质体特点	靶向性、缓释、组织相容性、降低毒性、提高稳定性
112	脂质体物理稳定性	渗漏率
113	脂质体化学稳定性	磷脂氧化指数、
114	天然的高分子囊材	明胶、海藻酸盐、壳聚糖、阿拉伯胶
115	被FDA批准的可降解高分子囊材	PLGA、PLA
116	药物从给药部位进入体循环	吸收
117	药物从体循环到各个组织、器官	分布
118	药物经体内酶系统的作用	代谢
119	药物及其代谢产物排出体外	排泄
120	主要的代谢器官	肝脏
121	主要的排泄器官	肾脏
122	不需能量和载体、顺浓度梯度（高到低）	被动转运
123	需能量和载体、逆浓度梯度（低到高）	主动转运
124	不需能量、需载体、顺浓度梯度（高到低）	易化扩散
125	扩散速度取决于膜两侧药物浓度、脂水分配系数、在膜内的扩散速度	简单扩散
126	水溶性小分子物质依靠膜两侧的流体静压或渗透压通过孔道	滤过
127	具有饱和现象、竞争抑制、结构特异性	需要载体
128	剂型吸收快慢	溶液剂＞混悬剂＞胶囊剂＞包衣片
129	药物在肠道重新吸收入肝，再入血液循环	肠肝循环
130	无吸收过程，生物利用度100％	静脉注射
131	用于诊断和过敏试验，注射量0.2ml以内	皮内注射
132	各种注射液药物释放速度排序	水溶液＞水混悬液＞油溶液＞O/W型乳剂＞W/O型乳剂＞油混悬剂
133	脂溶性大的药物（脂水分配系数大）	容易透皮吸收
134	引起药理效应的最小药量	最小有效量（阈剂量）
135	药物所能达到的最大效应(Emax)	效能
136	引起等效反应的相对剂量或浓度	效价强度
137	引起50%阳性反应的剂量	半数有效量（ED50）
138	引起50%动物死亡的量	半数致死量（LD50）
139	LD₅₀/ED₅₀	治疗指数（越大越安全）
140	LD₅和ED₉₅的距离	安全范围（越大越安全）
141	卡托普利、阿司匹林、地高辛作用机制	影响酶活性
142	磺胺类、喹诺酮类作用机制	干扰核酸代谢
143	氢氯噻嗪作用机制	影响生理活性物质及其转运体
144	氢氧化铝抗酸药、甘露醇脱水	改变细胞周围环境起作用
145	药理效应与被占领受体数量成正比	占领学说
146	受体的性质	饱和性、特异性、可逆性、灵敏性、多样性
147	当药物达到一定浓度，其效应不会随浓度增加而增加	饱和性
148	特定的配体只能与特定受体结合	特异性
149	受体能识别周围环境中微量的配体	灵敏性
150	第二信使	cAMP、cGMP、DG、IP3、钙离子、NO
151	亲和力较强、内在活性较强（a=1）	完全激动药
152	亲和力较强、内在活性不强（a＜1）	部分激动药
153	亲和力较强、无内在活性（a=0）	拮抗药
154	拮抗参数pA2定义	在拮抗药存在时，若2倍浓度的激动药所产生的效应恰好等于未加入拮抗药时激动药效应，则加入的拮抗药的摩尔浓度的负对数称为 pA2
155	Emax不变、量效曲线平行右移	竞争性拮抗药
156	Emax下降	非竞争性拮抗药
157	机体对药物的反应性下降	耐受性
158	病原微生物对药物敏感性下降	耐药性
159	长期使用一种激动药后，组织和细胞的受体对激动药敏感性下降	受体脱敏
160	只对一种类型受体的激动药反应性下降，对其他类型受体激动药反应性不变	同源脱敏
161	受体对一种类型激动药脱敏，对其他类型受体的激动药也不敏感	异源脱敏
162	长期应用拮抗药，造成受体数量或敏感性提高	受体增敏
163	使人产生一种周期性、连续性的用药欲望	精神依赖性（成瘾性）
164	评价不同剂型或厂家的制剂	生物等效性
165	给药途径起效速度比较	静脉＞吸入＞肌肉＞皮下＞直肠＞口服＞贴皮
166	肝脏功能不好患者选用无需活化药物	氢化可的松、卡托普利
167	葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏引起溶血性贫血药物（特异质反应）	磺胺类、伯氨喹、阿司匹林、对乙酰氨基酚
168	结合型药物特点	无活性、不通过血脑屏障、不被肾排泄
169	甲苯磺丁脲+保泰松（影响分布）	导致低血糖
170	华法林+水合氯醛（影响分布）	导致出血
171	酶诱导剂	卡马西平、苯妥英钠、苯巴比妥、利福平、水合氯醛
172	酶抑制剂	胺碘酮、红霉素、酮康唑、西咪替丁、异烟肼
173	青霉素+丙磺舒	减慢排泄，药效增强
174	利尿药+各类抗高血压药物	相加作用
175	磺胺甲恶唑+甲氧苄啶	增强作用
176	降血压药+硝酸酯类	增加降压效果
177	甲氨蝶呤+磺胺甲恶唑	巨幼红细胞症
178	庆大霉素+头孢一代	肾毒性增加
179	螺内酯+补钾药	高钾血症
180	两个药物分别作用于生理作用相反的两个受体	生理性拮抗
181	同一受体的激动药与拮抗药	药理性拮抗
182	华法林+维生素K	抗凝作用下降
183	降糖药+糖皮质激素	影响降糖作用
184	左旋多巴+抗精神病药	抗震颤麻痹作用下降
185	肝素与鱼精蛋白属于	化学性拮抗
186	苯巴比妥使避孕药代谢加速属于	生化性拮抗
187	CYP2C19弱代谢型人，服用奥美拉唑不良反应发生率高	属于遗传因素
188	肾功能不全患者使用阿米卡星需减量	属于疾病因素
189	口服抗凝血药双香豆素加服苯巴比妥，双香豆素血药浓度下降	酶的诱导作用
190	口服甲苯磺丁脲加服氯霉素，出现低血糖	酶的抑制作用
191	药物按正常剂量使用，出现与治疗目的无关的不适反应	副作用
192	特异质反应、过敏反应属于	B型不良反应
193	致癌致畸致突变属于	C型不良反应
194	氨基糖苷类具有耳毒性	毒性作用
195	四环素导致二重感染	继发性反应
196	哌唑嗪引起直立性低血压	首剂效应
197	普萘洛尔停药引起心跳增加	停药反应
198	因先天性遗传异常引起	特异质反应
199	苯二氮卓类引起宿醉现象	后遗效应
200	致畸的药物	异维A酸、沙利度胺、己烯雌酚
201	具有肝毒性药物	四环素、他汀类、异烟肼、利福平
202	具有耳毒性药物	氨基糖苷类、呋塞米、万古霉素、萘普生
203	具有心血管毒性的药物	洋地黄、氯丙嗪、胺碘酮
204	可引起急性肾衰竭的药物	非甾体抗炎药、ACEI类、环孢素
205	药源性味觉障碍、辛伐他汀引起的肌肉反应、吸入性麻醉药引起的恶心呕吐	U类反应
206	ChP	《中国药典》
207	USP	《美国药典》
208	EP（Ph.Eur.）	《欧洲药典》
209	化学药、抗生素、生化药品收录在	中国药典二部第一部分
210	《中国药典》标准体系构成包括	凡例、正文、引用的通则
211	对正文所有有关的共性问题统一规定	凡例
212	注射液项下为“1ml ：10mg”指的是	注射液装置1ml，含有主药10mg
213	阴凉处	温度不超过20℃
214	凉暗处	避光并温度不超过20℃
215	冷处	温度为2-10℃
216	常温	温度为10-30℃
217	称取2.0g	实际上1.95-2.05g
218	精密称定	准确至称取重量千分之一
219	恒重	连续两次干燥重量差异在0.3mg以下
220	用于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质	标准品
221	用于鉴别、检查、含量测定及仪器校准的标准物质	对照品
222	常用的鉴别方法	化学鉴别法、物理鉴别法、色谱鉴别法
223	N＞100时，取样件数
224	测定易粉碎固体药物熔点	第一法
225	测定不易粉碎固体药物熔点	第二法
226	酚羟基鉴别反应（阿司匹林）	三氯化铁反应
227	芳伯氨基鉴别反应（磺胺甲恶唑）	偶氮反应
228	阿托品鉴别反应	Vitali反应
229	吗啡鉴别反应	Marquis反应
230	叶酸拮抗剂包括	甲氨蝶呤、亚叶酸钙、培美曲塞
231	地西泮活性代谢产物	奥沙西泮
232	具有饱和动力学特征药物	苯妥英钠、帕罗西汀
233	具有光毒性药物	氯丙嗪、司帕沙星
234	咪唑并吡啶结构药物	唑吡坦
235	苯妥英的磷酸酯类前药	磷苯妥英钠
236	高度柔性开链吗啡衍生物	美沙酮
237	凯琳结构苯双色酮	色甘酸钠
238	5-HT重摄取抑制剂	氟西汀、舍曲林、氯伏沙明
239	易与金属离子络合	四环素类
240	含有巯基药物	卡托普利、乙酰半胱氨酸
241	含有胍基药物	二甲双胍、西咪替丁
242	易引起锥体外系反应	氯丙嗪、甲氧氯普胺
243	不宜与柚子汁同服	硝苯地平
244	丙咪嗪的代谢产物	地昔帕明
245	对乙酰氨基酚中毒解救药	谷胱甘肽、乙酰半胱氨酸
246	芳基乙酸类抗炎药	双氯芬酸、吲哚美辛
247	对乙酰氨基酚的杂质	对氨基酚
248	解热镇痛药中的前药	贝诺酯、舒林酸、萘丁美酮
249	促进尿酸排泄药	丙磺舒、苯溴马隆

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